X光设备循环认证审核
致电离辐射对病人和医生都有潜在危害。为了将辐射量控制在尽可能的*低水平，需要对X光设备进行定期检查——在初始运营前，至少每5年，以及重大调整之后都需进行检查。TÜV德国莱茵在稳定性检查中检测您的设备的基准成果，可以代表您管理审查期限，对电脑X线断层摄影术、心脏导管测量系统和工业、研究和开发用的非医疗X光设备进行专门测试。
优势
选择我们做为您的辐射保护领域的伙伴，您可以
保证您的病人和用户得到精确的诊断，保证X光技术的高品质和安全性
完成操作职责，符合X光和辐射保护指令要求
符合审核时间要求
快速让您的X光设备恢复运营并且保证其符合法律要求
受益于我们结果鉴定过程中丰富的经验，独立的权威
获得一站式服务——我们可以根据您的需求提供进一步的审核服务
选择一个经授权的、以顾客为中心的综合服务提供商——对大型诊所和连锁经营的医疗机构更有利
保障X光技术投资快速实施
TÜV德国莱茵的服务
基于X光指令（Röntgenverordnung, RöV, 的第3和第4条）的通知和授权流程
重新委托X光系统
基于要求认可（SV-RL）的X光系统和放射源的技术审查的指导方针，我们的专家会出具一份关于建筑、人员、设备、配电和操作工辐射保护的报告
当X光系统进行过重大调整或X光使用需要的情况下，对系统进行检验（基于RöV第5段§ 4 ）
专家每5年对设备审核一次（基于 RöV § 18.4）
基于SV-RL的专家报告的文档
装配有条形码测试板的下一次复查的年月标签
审查期限管理
对市场上几乎所有设备进行专项审核，包括电脑X线断层摄影术，心脏导管测量系统和工业、研究和开发使用的非医疗X光系统
初始运营前的辐射防护计划、结构辐射保护
剂量区产品测量系统的衡量测试（MTK）
监控展示测试
X光透视设备检查
箔卡带存货检查
放大倍率的持续性
箔对胶片的表面压力
人工产品
基本法规
原子法
X光指令(Röntgenverordnung, RöV)
辐射指令 (Strahlenschutzverordnung, StrSchV)
X光系统技术审查指导方针 (SV-RL)
医疗设备规章 (Medizinproduktegesetz, MPG)