T/SAMD 001-2021一次性使用病毒采集管检测

百检网 2022-05-12

  冠状病毒作为急性呼吸道传染病已纳人《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管理。目前确诊冠状病毒感染金标准为:呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR(聚合酶链式反应)检测冠状病毒核酸阳性;呼吸道标本或血液标本病毒基因测序,与已知的冠状病毒高度同源。

  院方要求,不能明确诊断为其他疾病的肺炎病例,按不明原因肺炎疑似病例院内报告及诊治流程处理,并根据建议和诊疗指南,采集就诊患者呼吸道和血液标本。呼吸道标本质量是冠状病毒感染确诊的关键,而该病毒的传染性强且存在许多未知,如不规范地采集与转运,标本就是一个移动的传染源,容易导致患者交叉感染和医护人员感染。

  一次性使用病毒采样管通常分为两种

  一种是非灭活型,能够保护病毒的蛋白和核酸;

  另一种是灭活型,通常含有灭活病毒的裂解盐,裂解蛋白而保护核酸。

  病毒采样管规格:2ml、5ml、7ml、10ml、20ml、30ml 等。

  使用病毒采样管时的注意事项

  常温保存,五天内检验;

  如果发现样品保存液过期、浑浊、泄漏,请勿使用。

  本产品适用于经过培训的人员;

  使用本产品时,应戴手套和口罩进行保护。

  如果发现取样拭子包装破损,立即停止使用。

  一次性使用病毒采集管检测-中科检测

  一次性使用病毒采集管标准

  T/SAMD 001-2021一次性使用病毒采集管检测

  该标准适用于将拭子中病毒的洗脱、转运及保存的病毒采集管检测方法,主要用途为拭子中病毒核酸的检测及病毒的保存。

  一次性使用病毒采集管检测项目

  外观、尺寸、装量、密封性、酸碱度、微生物、病毒保存效果和病毒灭活效率等

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