FDA医疗器械注册流程是什么？

　　FDA医疗器械注册流程是什么？美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。

　　FDA医疗器械注册流程：
　　1.确定产品的分类。按照CFR TITLE 21第862-892部分大多数的医疗器械可以按照此分类编码进行产品分类；
　　2.选择一个美国代理人（US AGENT）；
　　3.医疗器械注册准备。1类产品直接进行工厂注册和产品列名；2类产品需要准备510(k)文件；
　　4.向FDA提交510(k)文件进行文件评审；
　　5.进行工厂注册和产品列名。
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