国内NMPA注册可能需要几个月到几年的时间,具体取决于产品。注册过程的成本和确切时间框架因分类和所需测试而异。医疗器械分为I类、II类和III类。基于医用产品潜在风险级别进行分类;但是,尤其是在II类中,可能存在差异。
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