标准简介
本标准规定了伽玛照相机全身成像系统的有关定义、试验方法和随机文件，适用于Anger型伽玛照相机全身成像系统。英文名称：Radionuclide imaging device—Characteristics and test conditions—Part 3:Gamma camera based-wholebody imaging systems
标准状态：作废
替代情况：被GB/T 18988.3-2013代替
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C43医用射线设备
ICS分类：医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2003-03-05
实施日期：2003-08-01
作废日期：2014-08-01
出版日期：2003-08-01
页数：平装16开， 页数：6， 字数：14千字
前言
GB/T18988((放射性核素成像设备性能和试验规则》分为3个部分:-第1部分:正电子发射断层成像装置;-第2部分:单光子发射计算机断层装置;-第3部分:伽玛照相机全身成像系统。本部分是GB/T18988《放射性核素成像设备性能和试验规则》的第3部分(以下简称本部分),修改采用IEC61675-3:1998,对以下方面作了修改和补充,详见附录B:1术语和定义部分:在GB/T18989-2003《放射性核素成像设备性能和试验规则伽玛照相机》中已有的术语,本部分不再列出;另外,根据需要,本部分补充了扫描稳定性一条术语。2.试验方法:对试验方法中的测量条件、测量步骤和数据处理,本部分在IEC61675-3的基础上做适当的补充,使其更加具体化、条理化,提高了测量方法的可操作性。3.附录:增加了附录A和附录B,全身成像系统的系统均匀性测量是可能的,但由于需要又大又均匀的放射源,制作比较困难,而能影响均匀性的大多数潜在问题也会影响系统分辨率,可以通过系统分辨率的测量得到一定的反映,所以,本部分没有列人全身成像系统的系统均匀性测量。本部分与GB/T18989-2003一起使用。本部分的附录A和附录B是资料性附录。本部分由国家药品监督管理局提出。本部分由全国医用电器标准化技术委员会的放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会归口。本部分起草单位:国家药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心、北京核海高技术开发公司。本部分主要起草人:唐兆荣、章兆园。
