标准简介
本标准规定了需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织的质量管理体系要求。本标准适用于涉及医疗器械生命周期的产业链的各类组织，即医疗器械的设计开发和生产企业、经营企业、物流企业、科研机构、维修服务公司、安装公司，以及向医疗器械组织提供产品的供方或其他外部方（如提供原材料、组件、部件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、流通服务、维护服务等组织）。英文名称：Medical devices—Quality management systems—Requirements for regulatory purposes
标准状态：现行
替代情况：替代YY/T 0287-2003
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类：11.040.01;03.120.10
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2017-01-19
实施日期：2017-05-01
出版日期：2017-05-01
页数：40页
前言
医疗器械综合相关标准
