标准简介
YY/T0119的本部分规定了测定金属脊柱螺钉静态和动态弯曲性能的试验方法。本部分适用于脊柱内固定植入物中的金属脊柱螺钉。本部分旨在提供一种对不同部件型式的脊柱螺钉进行力学表征的方法。目前尚没有足够的知识预知具体螺钉设计的使用结果,故本试验方法的目的并非用于定义脊柱螺钉的性能等级。英文名称：Spinal implants—Components used in the surgical fixation of the spinal skeletal system—Part 5:Test method for measure the static and fatigue bending strength of metallic screws
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械
ICS分类：医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2014-06-17
实施日期：2015-07-01
出版日期：2015-07-01
页数：16页
前言
YY/T0119《脊柱植入物 脊柱内固定系统部件》分为5个部分:———第1部分:通用要求;———第2部分:金属脊柱螺钉;———第3部分:金属脊柱板;———第4部分:金属脊柱棒;———第5部分:金属脊柱螺钉静态和疲劳弯曲强度测定试验方法。本部分为YY/T0119的第5部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分使用重新起草法参考ASTMF2193-07《脊柱内固定系统部件的标准要求和试验方法》附录A4和X5编制。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。本部分起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海微创骨科医疗科技有限公司。本部分主要起草人:张述、姜熙、张晨、张路、王国辉、薛宗玉。
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