产品信息：
产品名称：R9[PR9]小鼠骨髓基质细胞规格
产品货号：FS-X9911
细胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗
储存：接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输：冻存的细胞干冰运输，复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗，不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养，只要细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务，因材施教，对产品不仅售前负责，售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
培养方法收到产品后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况：如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%）。即可进行传代，具体步骤如下：
1）弃去培养液，用PBS洗1-2次。
2）向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培养液，轻轻吹打细胞。
3）加入等量的的培养液，轻轻吹打混匀后吸出一半，分到新别的地方培养。4）传代比例：1:2-1:3
人骨肉瘤细胞；MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]拉丁属名: Bacillus 4-氯四氢吡喃Human ZNF606 ELISA Kit
人纤维肉瘤；HT-1080拉丁属名: Pseudomonas sp.乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF597 ELISA Kit
人胶质母细胞瘤细胞；A172拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF711 ELISA Kit
人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW-480]拉丁属名: Beauveria bassiana乙基三乙酰氧基硅烷Human ZNF622 ELISA Kit
人前列腺癌细胞；LNCaP clone FGC注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用羟哌Human ZNF658 ELISA Kit
人结肠腺癌细胞；SW1116注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用丁酸-4-甲基伞形酮Human ZNF645 ELISA Kit
人子；C-33 A拉丁属名: Phellinus xeranticus 丁酸-4-甲基伞形酮Human ZNF649 ELISA Kit
人颈表皮癌细胞；ME-180用途: 教学科研，分类4-羟基苯甲酸苯酯Human ZNF419 ELISA Kit
人颈表皮癌细胞；MS751拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae4-羟基苯甲酸苯酯Human ZNF549 ELISA Kit
人肝胆管癌细胞；RBE拉丁属名: Streptomyces kunmingensis2-甲氧基酚噻Human ZNF443 ELISA Kit
人肝母细胞瘤细胞；HuH-6注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用3-环己基-1-炔Human ZNF557 ELISA Kit
人肝癌细胞；Li-7拉丁属名: Prevola intermedia3-环己基-1-炔Human ZNF446 ELISA Kit
R9[PR9]小鼠骨髓基质细胞规格甲苯蓝-DNA琼脂TTC3/RNF105 环指蛋白105抗体100 ul
卵黄甘露高盐琼脂基础TRIM11/RNF92 环指蛋白92抗体100 ul
改良Giolitti-Cantoni 肉汤TRIM35 TRIM35蛋白抗体100 ul
Vogel–Johnson 琼脂基础TRIM41 环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体100 ul
哥伦比亚CNA琼脂TRIM50 TRIM50蛋白抗体20 ul
碱性蛋白胨水（APW）TRIM5α/RNF88 环指蛋白88抗体100 ul
碱性蛋白胨水（APW）TRIAD3 锌指蛋白抑制NFκB蛋白抗体100 ul
细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
