近日，一项刊登在国际杂志Oncogene上的研究报告中，来自密歇根州立大学的科学家们通过研究发现，一种新型药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，黑色素瘤是一种致死性的皮肤癌；相关研究结果或能帮助有效治疗大约一半产生药物耐受性的黑色素瘤患者。
据美国癌症协会数据显示，在所有皮肤癌患者中，黑色素瘤患者大约占到了1%的比例，但其却会引发大部分皮肤癌患者的死亡，有超过一半的黑色素瘤患者机体中携带有促癌突变，即BRAF基因突变，在这些患者中，癌症开始会对靶向作用BRAF的药物疗法维罗非尼（vemurafenib）产生反应，但很快其就会产生耐药性，从而促进黑色素瘤扩散。
研究者发现，在耐药性黑色素瘤中，大约一半都会表现出涉及Rho蛋白的信号通路的激活，研究结果表明，将药物维罗非尼与另外一种干扰Rho信号的化合物相结合就能够使得癌细胞对疗法再度敏感。文章中，研究者识别出了一种临床上获批的药物，和三种能增强耐药性黑色素瘤对维罗非尼反应的研究性化合物，其中一种研究性化合物能够*终供临床所使用。
研究者Gallo说道，我们发现的这种强大的药物组合或能有效抑制黑色素瘤对疗法产生耐受性，后期我们还将会继续深入研究来将本文研究结果应用于更多黑色素瘤患者身上。
