含量测定：照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱前提及体系合用性实验用全多孔型硅胶键合二甲胺基为填充剂；以0.16mol／L。磷酸
二氢钾溶液为流动相；流速1.0m1／min；检测波长为210nm；柱温为25～45℃。实践板数按反丁
烯二酸峰计较，应不低于2000。反丁烯二酸以及相邻杂质峰的分手度应合适要求。
比照品溶液的制备细密称取反丁烯二酸比照品约0.1g，置100ml量瓶中，加50％乙醇溶液
至刻度，摇匀，即患上(每一1ml中含反丁烯二酸10μg)。
供试品溶液的制备取本品20片，细密称定，研细，细密称取适量(约至关于反丁烯二酸
0.9mg)，置100ml量瓶中，加50％乙醇溶液约90ml，超声处置60分钟以上，安排至室温后加50％
乙醇溶液至刻度，摇匀，滤过，即患上。
测定法划分细密吸收比照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即患上。
本品每一片以干燥品计较，含反丁烯二酸(C4H4O4)不患上少于0.30mg。
性状：本品为粉赤色至棕赤色的片；气香，味甜、清冷。
判别：取本品5g，研细，加乙醇20ml，超声处置10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇
2ml使消融，滴加丙酮8ml，振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使消融，作为供试品溶
液。另取草珊瑚比照药材5g，加水100ml，提取1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，同法
制成比照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验，吸收上述二种溶液各5μl，划分点于统一
硅胶G薄层板上，以二氯甲烷―无水甲醇―冰醋酸(49:1.2:1)为开展剂，开展，掏出，晾干，置
紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与比照药材色谱响应的位置上，显不异颜色的荧
光黑点。
检验：除了崩解时限不检验外，其余应合适片剂项下无关的各项划定(附录ⅠD)。
处方：草珊瑚浸膏薄荷脑薄荷油
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