欧盟REACH法规介绍-百检网

什么是REACH

欧盟REACH 法规(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)的全称是《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》，此法规已于27 年 6 月1 日正式生效。

REACH 法规的目的
保护人类健康和环境；保持和加强欧盟化学工业的竞争力；预防内部市场的分裂，增加透明度与国际接轨；促进非脊椎动物实验；符合欧盟在WTI 项下的国际义务。

REACH 实施时间表
27 年6 月1 日REACH 开始生效
28 年6 月1 日REACH 法规开始实施，预注册开始
28 年12 月1 日预注册结束，后预注册开始
21 年12 月1 日**个截止期：现有物质≥1tpa、CMR≥1tpa、PBT 或vPvB≥1tpa、R5/53≥1tpa
213 年6 月1 日第二个截止期：现有物质≥1tpa
218 年6 月1 日第三个截止期：现有物质≥1tpa

预注册（Pre-registration）

根据REACH 法规第28 条第1 款，每年生产量或进口量大于或等于1 吨的分阶段物质，应向欧洲化学品管理局提交以下所有信息进行预注册：

（a）附件Ⅵ第2 部分规定的物质名称，包括EC 和CAS 编码，或者如果没有该编码，任何其他特性编码；

（b）其姓名、地址以及联系人的姓名，以及适当时，如附件Ⅵ第1 部分规定的按第4 条要求代表他的人员的姓名和地址；

（c）设想的注册期限和吨位范围；

预注册应在28 年6 月1 日至28 年12 月1 日的时间段内提交。

后预注册（Late Pre-registration）

根据REACH 法规第28 条第6 款，在28 年12 月1 日之后，首次制造或进口分阶段物质的量大于或等于1 吨/年，或首次在物品生产中使用分阶段物质，或首次进口含有需要注册的分阶段物质的物品的潜在注册人，只要他们在首次制造、进口货使用大于或等于1 吨/年该物质6 个月内，且不晚于相应截止期前12 个月，向ECHA 提交与预注册相同的信息。

目前已经过了预注册时间段，分阶段物质只能进行后预注册。

为什么要预注册/后预注册？

进行预注册/后预注册的分阶段物质可以继续出口直到相应吨位的注册截止期。预注册/后预注册为企业收集数据、准备正式注册卷宗提供了应对时间，也为有助于中小微型企业积累资本和了解市场动向从而决定是否进行注册。

正式注册
一旦过了分阶段物质的相应吨位的注册截止期，预注册企业必须提交用专用软件制作的注册卷宗，才能继续维持对欧贸易。注册卷宗要求提供下列文件：
1. 技术卷宗(Technical Dossier)：包括注册人信息、物质特性、生产和使用信息、分类和标签、安全使用指南、暴露信息、物理化学性质、毒理学性质、生态毒理学性质的研究摘要、充分研究摘要、实验提案等；
2. 对年生产量或进口量大于或等于1t 的化学物质还需提供化学品安全报告(Chemical Safety Report)。

正式注册时要缴纳必要的费用。

联合注册

当一个或多个注册人打算注册某物质时，应当由一位得到其他注册人同意并据协议代表他们的注册人(即“主导注册人”)提交分类和标签、物理化学性质、毒理学性质、生态毒理学性质的研究摘要、充分研究摘要、实验提案等核心数据(Core Data)。其余注册人应随后分别提交注册人信息、物质特性、用途信息等个性卷宗(Individual Data)。安全使用指南和化学品安全报告可选择由主导注册人提交或者由每个注册人分别提交。

单独注册

注册人可单独提交核心数据中提及的信息，如果：
1. 联合提交此信息的费用不成比例；或
2. 联合提交信息可能会导致其认为有商业敏感性信息的泄露，并可能为其带来实质性的商业损害；
3. 在信息的选择上与主导注册人意见不一致。
如果以上任何项适用，注册人应联通卷宗一起提交一份关于费用不成比例的理由，信息暴露可能导致实质性商业损害原因或意见不一致的性质的说明。