CE认证技术咨询服务标志的意义在于用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求 (Essential Requirements),并用以证 实该产品已通过了相应的合格评定 程序和（或）制造商的合格声明.真正成为产品被允许进入欧共体市场 销售的通行证。有关指令要求加贴 CE标志的工业产品.没有CE标志的， 不得上市销售，已加贴CE标志进入 市场的产品，发现不符合安全要求 的，要责令从市场收回，持续违反指 令有关CE标志规定的.将被限制或 禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志适用的产品
CE标志适用于简单压力容器、 玩具、建筑产品、电磁兼容、机械设 备、个人防护设备、非自动称量仪 器、可移植医疗器械、普通医疗器 械、燃具炉具.电信终端设备、锅炉. 爆破器材、通讯卫星地面站.升降设 备、爆炸性气体设备、娱乐用船艘等 产品。
机械设备应符合98/37/EC关于 使各成员国有关机械设备的法律趋 于一致的指令。
2.5多个指令下CE标志的使用要求，当一个产品同时受多个指令覆 盖时，该产品只有在全部符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。2.6 CE标志的接受对象
CE标志的接受对象为欧共体成 员国负责实行市场产品安全控制的 国家监管当局，而非顾客。当一个产 品巳加附CE标志时，成员国负责销 售安全监督的当局应假定其符合指 令主要要求.可在欧共体市场自由流通。
2.7谁对CE标志的正性负责
制造商或其代理商，或欧盟成 员国的进口商必须对CE标志的正确 性负责。
CE标志的授予，CE标志并非由任何官方当局，认证机构或测试试验室核发，而应 由制造商或其代理商根据上述八种 模式中的一种（或混合）.自行制作 和加贴。
CE—致性声明格式指令未规定固定格式，但许多认证机构均设计有自己的固定格式。
CE标志不是广吿
CE标志是为官方的市场销售产 品安全控制而设计的，不是为消费 者制作的.也不是推销工具，因此不 适合作为广告。但是，在制作您的 产品目录时，别忘了在目录中印上 合法取得的CE标志。
3 CE认证文件
CE认证文件
出口商在出口产品之前需准备 完整的技术构成档案文件（TCF).其 中应包含如下文件 (1)型式检验报告。 (2> 符合声明（Declaration of Conformity) 0
相关证件复印件。
描述产品的技术性文件。 (5>工厂的质量保证文件。
(6)由指定机构确认声明 (C
“符合声明"的签署
符合声明是对产品符合有关指 令的评估文件，由生产商或由生产 商指定的在欧盟成员国的代表或进 口商签署，并对其负全部责任。
按照欧盟指令EN45014,符合声 明（Declaration of Conformity)具有一 定统一格式。
