欧洲疫情爆发，口罩出口，CE认证到底多重要，MADE IN CHINA到底有多重要？
近期，由于疫情原因，国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增，那么*近还有一个问题困扰着大家，口罩跟防护服到底能不能出口呢?
答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口，相反，还鼓励防护服出口。
如果在出口时出现被限制的情况，原因可能在于你的出口资质和海外的要求不同。只要是正常进出口的企业，手续合法，那物资就不会被扣下。
各国对口罩的标准及要求
一、美国口罩标准及认证要求
美国一般防护口罩认证要求：
按照美国FDA医疗I类做认证，流程为：
①填写申请表格，信息确认;
②获取PIN码，交付年费;
③下发注册号;
④产品出口。
美国医用外科口罩认证要求：
按照美国FDA医疗II类做认证，流程为：
①产品测试(性能测试、生物学测试);
②准备510K文件，提交FDA评审;
③FDA发510K批准信;
④完成工厂注册和机器列名;
⑤产品出口。
美国医用N95及以上9种口罩认证要求：
按照NIOSH认证标准，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审，文审和测试都通过后，NIOSH核发批文。
欧盟口罩标准及认证要求
欧盟一般防护口罩认证要求：
个人防护口罩的欧洲标准是EN149及EN143，防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，审核企业质量管理体系和CE技术文档，审核通过后可获得PPE法规的CE证书。
欧盟医用防护口罩认证要求：
医用口罩对应的欧洲标准是EN14683，按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，认证模式有所差别。
澳大利亚&新西兰口罩标准及认证要求
澳新医用防护口罩认证要求：
AS/NZS1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的测试和性能结果，以确保其使用安全。
韩国口罩标准及认证要求
韩国医用口罩认证标准：
韩国的口罩标准KF (Korean filter)系列，是由韩国的食品药品管理部门(Ministry of Food and Drug Safety，MFDS)发布的韩国主流口罩标准(Regulations on the Approval，Notification，and Evaluation of Quasi-Drugs)。
日本口罩标准及认证要求
日本JIST81512018标准是呼吸保护装置的标准，也是日本厚生劳动省(MHLW)验证标准，出口日本需要做此认证
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