2019年7月16日，欧洲化学品管理局ECHA正式发布第21批高度关注物质（SVHC），将4种物质（见下表）加入到高度关注物质清单（SVHC清单）。这4种新物质具有生殖毒性，内分泌干扰性以及可能对人类健康和环境造成严重危害的特性。截止目前，SVHC清单更新至201项。
REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。REACH几乎涉及所有（除食品、药品、农药）出口到欧盟的产品。相关产品需要应对REACH的注册、通报、许可和限制等要求。
根据化学品的注册、评估、限制(REACH)法规，高关注物质(SVHC)是除了限制物质以外还包括需要加以控制的有害物质，它们只要包括第1和2类致癌、致诱变、致生殖毒性物质(Cat.1 and 2 CMR)；持久性、生物累积性、毒性物质(PBT)；高持久性、生物累积性物质(vPvB)或需相等关注物质（如：扰乱内分泌物质）。
由于供应链和生产过程的复杂性，SVHC检测已经不经意地被引入到各种各样的消费品中，为了保证产品在市场的竞争力，欧洲公司现已普遍要求他们的供应商提供相关产品的SVHC检测报告。
根据REACH法规第57条款，非常高的关注度物质的物质，可被放置在一个列表，此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署（ECHA）。
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出超标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不断更新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性更加凸显，不断叠加的检测费用将使利润微薄的制造企业不堪重负。
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