2019年12月，新版兽药GMP修订工作进入尾声，已经上报修订稿并进行*后核定，并将于今年实施。2020版兽药GMP将与国际标准接轨，与国际主流市场看齐。
《兽药生产质量管理规范》之所以修订，主要有以下几个原因。
一、贯彻落实十九大精神的现实需要。十九大报告中指出：“实施食品安全战略，让人民吃得放心”。
二、保障公共卫生安全的迫切需要。兽药残留、细菌耐药性等问题引起各国政府和社会各界的高度重视。
三、兽药GMP发展历程的必然要求。2002年版已不适应新形势新时代新要求，欧盟GMP修订、美国cGMP引入风险、我国药品GMP全面修订2010版。当前兽药GMP指导性和可操作性不强，偏重于生产硬件要求，软件管理规定不够全面、具体。
四、与国际标准接轨，进入国际主流市场。文件内容与实际操作不符、验证内容数据不完整、批记录不能反映生产、清场全过程，质量管理中的偏差处理、风险评估、供应商管理等还未实施到位。
五、提升产业竞争力、促进转型升级，落实发展规划和指导意见。上一版GMP注重的是硬件，新版GMP坚持软硬并重与强化人员素质相结合。
主要变化体现在以下方面：对现有规定进行细化；增加了一些理念：明确基本要求、诚信为基础、质量源于设计、引入风险管理等；强化主体责任和质量保证范围；提高部分产品硬件要求；有条件实验委托动物实验；大幅提高并细化GMP软件管理需求；强化从业人员的素质和技能要求；增加对计算机系统的管理需求；增加确认与验证目录。体例则提出了兽药生产质量管理的基本要求，旨在*大限度地降低兽药生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。企业可根据产品实际情况建立更高标准。根据不同类型兽药生产工艺和特点，制定了无菌兽药、非无菌兽药、兽用生物制品、原料药、中药制剂、计算机化系统、确认与验证、兽药包装材料等8个更详细的附录（目前征求意见只发了5个附录），明确了各类产品的具体生产质量管理规范，指导性和可操作性增强。
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