红外温度计出口美国需要做什么认证？答案是FDA认证，因为红外温度计属于医疗器械2类产品，医疗器械进入美国市场可按照豁免、510(k)、PMA三种情况申请。常见的红外体温计在美国FDA属于II类医疗器械，需要按照510(k)来申请。
温度计FDA510(k)申请流程：
1.进行产品测试（性能测试、生物学测试）
2.准备510(k)技术文件，提交FDA审评
3.获得FDA的510(k)批准信
4.完成工厂注册和器械列名
510(k)文件是企业向FDA递交的产品上市前申请文件，目的是证明所申请上市的产品和已在美国市场上合法销售的产品在安全性和有效性方面比较是实质相等的，即为等价器械（substantially equivalent）。申请者必须把申请上市的器械与现在美国市场上一种或多种相似器械进行对比，得出支持等价器械的结论。对FDA 510(k)注册文件所必须包含的信息。
FDA有一个基本的要求，其内容大致如下16个方面：
1.申请函。此部分应包括申请人（或联系人）和企业的基本信息、FDA 510(k)递交的目的、申请上市器械的名称型号和分类资料、进行实质等效比较的产品（Predicate Device）名称及其510(k)号码。
2.目录。即FDA 510(k)文件中所含全部资料的清单（包括附件）。
3.真实性保证声明。FDA有一个标准的样本。
4.器材名称。即产品通用名、FDA分类名、产品贸易名。
5.注册号码。如企业在递交FDA 510(k)时已进行企业注册，则应给出注册信息，若未注册，也予注明。
6.分类。即产品的分类组、类别、管理号和产品代码。
7.性能标准。产品所满足的强制性标准或自愿性标准。
8.产品标识。包括企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示等。
9.实质相等性比较（SE）。选择合适的产品进行比较是510(k)申请的关键步骤。在进行比较时应从如下方面进行考虑：企业必须提供充足的资料证明，所申请上市的器械和被比较的器械是实质相等的(SE)，否则510(k)申请不会通过。
10.510(k)摘要或声明。申请文件摘要和支持等价器械的结论。
11.产品描述。包括产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图等。
12.产品的安全性与有效性。包括各种设计、测试资料。
13.生物相容性。生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应的一种概念。一般地讲，就是材料植入人体后与人体相容程度，也就是说是否会对人体组织造成毒害作用。
14.色素添加剂（如适用）。
15.软件验证（如适用）。
16.灭菌（如适用）。包括灭菌方法的描述、灭菌验证产品包装和标识等。
美国的红外体温计相关检测标准包括：
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012，(IEC 60601-1:2005，MOD)《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》，ANSI/AAMI HA 60601-1-11:2015 (IEC 60601-1-11:2015，MOD)《医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求.并列标准:医用电气设备和家庭医疗保健环境中使用的医用电气系统的要求》，ASTM E 1965-98:2016《间歇测定病人体温用的红外温度计》。按检测类型分为基本要求、电磁兼容要求和性能要求。
技术标准简析：
美国红外体温计涉及的项目包括输入功率；保护接地、功能接地和电位均衡；电介质强度；抗跌落性；电磁兼容等。项目要求如下：
咨询热线400-101-7153打不通或者占线可加微信
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