一次性防护服检测机构：CMT中心一次性防护服检测报告、标准有哪些？
如果以简单的标准分类一次性防护服，可以分为医用产品，以及非医用产品，由于类型区别，加之不同国家的规定，与产品相对应的检测标准也截然各异。
欧洲国家的检测标准。欧洲国家通常是指欧盟，由欧盟制定的相关法规中，便规定了防护服需要符合的检测标准。
1：医用防护服的检测标准
这款产品需要遵守的欧盟法规，即是《医疗器械法规》中的“93/42/EEC”指令，但欧盟有意修改这条指令，可能在2021年期间会被“EU2017/745”，也就是所谓的MRD指令代替，如果要出口医用一次性防护服到欧盟地区，就必须遵照法规指令中的检测标准。
2：非医用防护服的检测标准
非医用防护服遵守的法规与医用产品不同，为《个人防护装备法规》，产品只要符合“EU2016/425”指令中的检测标准，并且持有检测报告以及CE认证，便能够出口欧洲国家。
检测标准的简介：由于需要遵守的法规不同，产品的检测标准也会相应变化，部分防护服生产者也希望了解检测标准的情况。
1：医用产品的常见检测标准
若是医用产品，通常需要符合EN 13795中的两大标准，分别是《手术服和手术单要求》以及《洁净服要求》，具体检测方法也要依据标准中的要求来执行。
2：非医用产品的常见检测标准
EN ISO 1398201:2004属于非医用防护服的常见检测标准，若是想要符合该检测标准，*好寻找具备ISO认可证书的检测单位:
总体而言，一次性防护服的检测标准并不完全相同，以上也只是欧洲国家的检测标准而已，中国、美国地区的检测标准也是各有区别。
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