哪些情况下需要重新进行检验?
1.实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中，消毒剂和抗(抑)菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定;消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验;生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定;
2.消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力*强的微生物杀灭(或抑制)试验和稳定性试验;使用原送检样品的只需做稳定性试验;
3.消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭(或抑制)和毒理试验。
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