标定盐酸标准滴定溶液的不确定度分析
在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。盐酸标准溶液是常用化学定量参比物质，其标定值的准确性直接影响常规分析质量。笔者以GB/T601《滴定分析(容量分析)用标准液的制备》为依据配制并标定盐酸根据JJF1059-1999《测定不确定度评定与表示》分析其测量不确定度。简述由标定过程中得到的不确定度。
1 实验部分
1.1 测定方法[1，2] 准确称量270℃～300℃干燥至恒重的基准碳酸钠(99.95%～100.05%)约0.2g左右，电子分析天平(精度为0.1mg)，置于三角瓶中，加入50ml水使之溶解，加指示剂，用盐酸标准液滴定至终点同时作试剂空白实验。
1.2 主要计量仪器与试剂 电了分析天平：AG204;酸式滴定管：50ml A级。
1.3 建立数学模型 C=m (V1-V2)×0.05300 式中 C：盐酸标准滴定溶液的浓度(mol/L);m：基准无水碳酸钠的质量(g);V1：盐酸标准滴定溶液用量(ml);V2：试剂空白实验中盐酸标准滴定溶液用量(ml);0.05300：与1.00ml盐酸标准溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相当于以克表示的无水碳酸钠的质量。
1.4 盐酸标准滴定溶液的标定结果 为获得标准溶液重复测量的不确定度分量，对同一标准溶液进行8次独立的标定。测定数据见表1。
表1 盐酸标准滴定溶液的标定结果 略
2 测量不确定度来源
从检测过程和数学模型分析，标定盐酸标准溶液的不确定度主要来源，由四个方面所引起。(1)测量的重复性(A类不确定度);(2)基准无水碳酸钠的纯度;(3)测量使用的电子分析天平及量具;(4)其他相关常数。
3 测量不确定度分析
3.1 A类不确定度的分析 利用表1中的测量结果，按照A类评定测量重复性的标准不确定度。具体计算过程：重复测量的平均值计算式：=1 n∑8 i=1xi=0.09951mol/L 单次测量的标准差按贝塞尔公式计算s(x)为 s(x)=∑8 i=1(xi-)2 n-1=0.0001555mol/L 的标准差s()为 s()=s(x) n=0.000155 8=0.0000548mol/L=5.48×10-5mol/L
由测量重复性引起的相对标准不确定度为U(x)：0.0000548/0.09951=0.055%。
3.2 B类不确定度分析
3.2.1 基准碳酸钠的纯度 基准碳酸钠的纯度为1.0000±0.0005，视为矩形分布0.00053=0.00029，则标准不确定度为：由基准碳酸钠的纯度引入的相对不确定度u(p)为：0.029%。
3.2.2 天平称量所引入的标准不确定度 干燥器与天平称量仓内均放置同质硅胶，视为相同湿度，称量时无吸潮。电子天平检定证书标出线性为上0.2mg;可视为矩形分布，则标准不确定度为：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为0.2mg /3=0.12mg：因为称量采用的是减量法，故称量的标准不确定度为：2×0.122=0.17mg，则由称量引入的相对标准不确定度u(m)为：0.17mg/0.2018g=0.084%。
3.2.3 标定体积的不确定度 (1)滴定管的校准：滴定使用50ml酸式滴定管(A级)，按照检定规程，其*大允许误差为±0.05ml，相对允许误差为±0.1%，按照矩形分布，则滴定体积的相对标准不确定度u(V)为：u(V)=0.1%/3=0.0577%。(2)环境温度：实验环境在空调条件下，室温近似20℃。温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，所以在不确定度分析中不把一温度影响引起的不确定度列入考虑范围。(3)滴定终点的判断：终点时的误差±0.05ml(1滴的体积)，两点分布，现由终点分布判断引入的标准不确定度为0.05ml：相对标准不确定度为0.05ml/38.32ml=0.13%标定体积的影响引入相对标准不确定度U(V)为0.0572+0.132=0.142%。
3.2.4 其他常数 基准无水碳酸钠摩尔质量引起的标准不确定度很小，可以忽略。
4 合成标准不确定度
测量重复性、基准无水碳酸钠的纯度、天平称量、标定体积等的不确定度相互独立，故将上述数据合成得盐酸的相对合成标准不确定度U(C)为
0.0552+0.0292+0.0842+0.1422=0.176%。
5 扩展不确定度
实验测得盐酸标准溶液浓度为0.09951mol/L，则测量结果的合成标准不确定度U(C)=0.09951mol/L×0.176%=0.000175mol/L。若取包含因子K=2，得测量结果的扩展不确定度U=2U(C)=0.00035mol/L。
6 测量结果的表示
盐酸标准滴定溶液的浓度可表示为：(0.09951±0.00035mol/L，K=2)。
