标准简介
本部分规定了测试微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和利用低温蒸汽甲醛为灭菌剂来评估灭菌处理效果的生物指标物测试方法的通用要求。英文名称：Sterilization of health care products—Biological indicator—Part 5:Biological indicators for low-temperature steam and formaldehyde sterilization processes
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C47公共医疗设备
ICS分类：医药卫生技术>>消毒和灭菌>>11.080.01消毒和灭菌综合
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2015-12-10
实施日期：2017-01-01
出版日期：2017-01-01
页数：12页
前言
GB18281 的本部分的全部技术内容为强制性。GB18281《医疗保健产品灭菌 生物指示物》分为以下五个部分:———第1部分:通则;———第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物;———第3部分:湿热灭菌用生物指示物;———第4部分:干热灭菌用生物指示物;———第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物。本部分是GB18281的第5部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分使用翻译法等同采用ISO11138-5:2006《医疗保健产品的灭菌 生物指示物 第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物》。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:———GB18281.1—2015 医疗保健品灭菌 生物指示物 第1部分:通则(ISO11138-1:2006,IDT)。本部分做了下列编辑性修改:———按照GB/T1.1的要求进行了一些编辑上的修改;———删除国际标准的前言。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发行机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国消毒技术与设备标准化技术委员会(SAC/TC200)归口。本部分起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、杭州泰林生物技术设备有限公司、山东新华医疗器械股份有限公司。本部分主要起草人:徐红蕾、夏信群、黄鸿新、朱晓明。
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