WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准

标准简介

WS 322本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作为产前诊断。
英文名称：Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part2：Cytogenetic prenatal diagnosis for fetal chromosomal abnormalities
标准状态：现行
替代情况：废止公告：国家卫生和计划生育委员会 国卫通[2016]24号
中标分类：>>>>C59
ICS分类：医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合
发布部门：卫生部
发布日期：2010-06-08
实施日期：2010-12-31
作废日期：2016-12-28
出版日期：2010-12-31
页数：24页

前言

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