CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）
1995年欧盟15个正式欧盟成员国包括：奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰，意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国；
2004年加入欧盟的10个：捷克、斯洛伐克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、波兰、匈牙利，、斯洛文尼亚、马耳他、塞浦路斯；
2007年加入欧盟的2个：保加利亚、罗马尼亚；
2013年加入欧盟的：克罗地亚；
欧洲贸易协会EFTA的3个成员国：冰岛、列支敦士登、挪威；半欧盟：土耳其。
欧盟成员国内,拥有合格CE证书的产品可流通，加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。没有CE标志的，不得上市销售，发现不符合要求的，要责令从市场收回，违反指令有关CE标志规定的，将被或禁止进入欧盟市场或退出市场。
在欧盟CE的法规体系下，欧盟了欧盟公告机构（NotifiedBody）来执行法规指令的合格评估工作。欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的法规指令，以不同产品的基本与健康要求，
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监控摄像头ce认证整个流程有哪些
认证主要指令
| NO. 序号 | Product 产品 | Directive(Regulation) 指令（法规） | Subjectofdirective/regulation 法规描述 |
| 1 | 机械设备 | 2006/42/EC | MachineryDirective（MD） |
| 2 | 电磁兼容 | 2014/30/EU | Electromagneticcompatibility（EMC） |
| 3 | 低电压设备 | 2014/35/EU | LowVoltageDirective（LVD） |
| 4 | 承压设备 | 2014/68/EU | PressureEDirective（PED） |
| 5 | 计量 | 2014/32/EU | MeasuringInstrumentsDirective（MID） |
| 6 | 器械 | 93/42/EEC | Medicaldevices（MDD） |
| 7 | 船用设备 | 2014/90/EU | MarineEDirective(MED) |
| 8 | 建筑材料 | Regulation(EU)No305/2011 | ConstructionProductsRegulation（CPR） |
| 9 | 非自动称量设备 | 2014/31/EU | Non-automaticweighinginstruments(NAWI) |
| 10 | 防爆产品 | 2014/34/EU | Eforexplosiveatmospheres（ATEX） |
| 11 | 游艇 | 2013/53/EU | RecreationalCraftDirective（RCD） |
| 12 | 电梯及部件 | 2014/33/EU | Lifts |
| 13 | 式压力容器 | 2010/35/EU | Transportablepressuree(TPED) |
| 14 | 简单压力容器 | 2014/29/EU | SimplepressurevesselsDirective(SPVD) |
| 15 | 铁路机车产品 | 2008/57/EC | InteroperabilityoftherailsystemwithintheCommunity（TSI） |
| 16 | 个人防护产品 | Regulation(EU)2016/425 | Personalprotectivee（PPE） |
| 17 | 无线设备指令 | 2014/53/EU | RadioeRED(R&TTE) |
| 18 | 噪音指令 | 2014/33/EC | Noiseemissionintheenvironment(NOISE |
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