颈部按摩仪欧盟CE认证的必要性

百检网 2022-11-17

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CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。

CE指令重要更新4月20日执行:

欧盟LVD指令2006/95/EC更新为2014/35/EU

欧盟EMC指令2004/108/EC更新为2014/30/EU

欧盟无线电及电信终端设备指令1995/5/EC更新为无线电设备指令2014/53/EU

一、欧盟LVD指令2006/95/EC更新为2014/35/EU

欧盟新版本LVD指令2014/35/EU于2014年3月29日在OJ(L96)上公布,代替旧LVD指令2006/95/EC,以适应NLF(新立法框架)的要求。

新指令增加了经济运营商义务,澄清了制造商或进口商的义务,以及对制造商的技术文档中要求增加产品风险评估文件等内容。

生效时间

A.2014/35/EU必须在2016年4月20日后执行,各欧盟成员国必须在2016年4月19日之前完成立法程序。

B.基于旧LVD指令的VOC(符合性声明)自2016年4月20日起将不被接受;

二、欧盟电磁兼容指令2004/108/EC更新为2014/30/EU

欧盟新版本EMC指令2014/30/EU于2014年3月29日在欧盟期刊(L96/79)上公布,用以替换原有的电磁兼容指令2004/108/EC。

新指令新增“制造商”、“进口商”、“分销商”和“授权代表”等定义;新增经营者责任要求、制造商和进口商的名称,注册商号或注册商标和地址必须出现在设备上,而当设备尺寸或设备性质不允许时可出现在包装或用户手册上,用户手册应包括器具用途和符合指令的使用方法等内容。

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