金格杆菌规格检测

百检网 2022-12-06

公司专业代理ATCC菌种,*,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。

产品名称

用途

货号

金格杆菌规格

仅供科研使用

YS-01J1025

培养条件:

1、营养肉汁琼脂:牛肉膏 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。

2、需氧类型:好氧

3、培养温度:55℃

保存方法:

传代保存法:培养基的浓度不宜过高,营养成分不宜过于丰富,尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种,则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法:该法较前一种方法保存菌种的时间更长,适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法:

① 蒸馏水保存法:适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌,将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法:适用于酵母菌,如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗处保存,可长达10年。除此之外,也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅胶保存法;④磁珠保存法;⑤麸皮保存法;⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法:

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便,也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多,有些可添加保护剂。此外,也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器内,再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即将菌种管插入干冰内,再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是适用范围*的微生物保存法。

注意事项:

1、菌种常规培养时间:细菌1-2天,酵母3天,霉菌5-7天,大型真菌7-10天。

2、试管斜面种请尽快转接,不建议长期存放。

3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养,如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失,BNCC不负责任。

4、使用者应保证菌种的安全储存和操作,带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。

虹膜色素上皮细胞 1×106 5×106

晶状体上皮细胞 1×106 5×106

角膜上皮细胞 1×106 5×106

角膜内皮细胞 1×106 5×106

视网膜神经节细胞 1×106 5×106

表皮角化细胞 1×106 5×106

成纤维细胞 1×106 5×106

皮肤肥大细胞 1×106 5×106

前脂肪细胞 1×106 5×106

肾实质细胞 1×106 5×106

肾系膜细胞 1×106 5×106

肾小球内皮细胞 1×106 5×106

肾小管上皮细胞 1×106 5×106

膀胱上皮细胞 1×106 5×106

金格杆菌规格DRAM DNA损伤自噬调整蛋白抗体 规格: 0.2ml

Smad7/Smad6 Smad 7抗体 规格: 0.1ml

Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干扰素调节因子7抗体 规格: 0.1ml

MCP-3/CCL7 单核细胞趋化蛋白3抗体 规格: 0.1ml

Rabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml

Phospho-VASP(Ser157) 磷酸化管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.1ml

Caspase 5 半胱胺酸蛋白5抗体 规格: 0.1ml

F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶尔森氏F1荚膜蛋白抗体(N端) 规格: 0.2ml

APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化 规格: 0.2ml

HDAC1/HD1 组蛋白去乙酰化1抗体 规格: 0.1ml

Phospho-Connexin 43(Ser368) 磷酸化Connexin 43蛋白抗体 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1mlSNTG2/Syntrophin 5 肌蛋白结合蛋白γ2抗体 规格: 0.2ml

LRRC4B/NGL3 神经突触蛋白NGL3抗体 规格: 0.2mlphospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 规格: 0.1ml

菌种的培养:

1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种(一级种)、原种(二级种)和栽培种(三级种)三级。工业发酵的有用菌种,其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。

2、挑选具有某种能力的有用菌种,也称种子制备,是指菌种在一定条件下,经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。

3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。

4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种,用无菌手续挑取少许,接入琼脂斜面培养基上,在25℃(或较高温度)下培养5~7天(或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子(对于霉菌类孢子制备,多数采用大米、小米之类的天然培养基)。

5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液,接种到扁瓶固体培养基上,于25~28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。

6、如果有些生产菌种不产孢子,如赤霉素产生菌或产孢子不多的,则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体,作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米浆),及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮,无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%~20%。

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