产品/转基因成分通用标准检测

1范围
GB/T 19495的本部分规定了转基因产品检测方法的通用技术要求。本部分适用于转基因动物,植物,微生物及它们加工产品中转基因成分的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T 19496的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括期误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本适用于本部分。
GB/T 66821992分析实验室用水规格和试验方法(eqv 1SO 3696,1987)GB/T15481-2000检测和校准实验室能力的通用要求
GB/T 19495.2——2004转基因产品检测实验室技术要求GB/T19495.3—2004转基因产品检测核酸提取纯化方法GB/T 19495.7——2004转基因产品检测抽样和制样方法
ASTME1342—1997用冷冻,冷冻干燥和低温养护法保存细菌,真菌、原生生物,病毒、遗传要素以及动物和植物的保存
3术语.定义和缩略语
下列术语、定义和缩略语适用于GB/T 19495的本部分。3.1一般术语
3.1.1
物种分类target taxon
转基因生物所属类别,通常以种为分类单位,也可以是更高或更低一级的分类单位。3.1.2
实验室样品 laboratory sample
由原始样品经过混合,缩分得到的一定数量样品。用于制备试样和存查样品。3.1.3
测试样品test sample; test portion
由全部或部分实验室样品经进一步均匀化得到的用于分析或测试的样品。3.1.4
灵敏度sensitivity
结果的变化除以相应的浓度标准曲线;也就是分析校准曲线的斜率。3.1.5
检测低限limit of detection
定性方法的检测低限是指被检测物能被可靠检出的*低浓度或含量。但是不必进行定量,并且已经经过合作实验的证明或单一实验室的确认。