电解-分光光度法（测定范围：>99.00%~99.98%）
1、原理：
试料用混合酸溶解，调整溶液体积后，于小电流进行电解。电解终止后，铂阴*用水和无水乙醇洗涤、干燥、冷却后称量。电解后的溶液用分光光度法测得残留的铜量给予补正后，求得铜的总量。
2、分析步骤：
称取5.005~5.007g厚度不大于1mm的试料碎屑，精确至0.0001g；
称量试料与铂阴*的总质量。将试料置于250mL高型烧杯中，盖上表皿，沿着杯口缓慢加入42mL混合酸冷溶至反应近乎停止；
将烧杯于80℃~90℃下加热至试料完全溶解，继续加热1.5h~2h以驱除氮的氧化物，取下稍冷，以水洗涤杯壁及表皿并稀释溶液体积约150mL，放入磁力搅拌棒，将烧杯置于电解仪托盘上，开动搅拌装置，将溶液搅拌均匀后停止搅拌；
将铂阴*和铂阳*在电解仪上安装妥当并放入溶液中，使铂电*靠近烧杯底部，以两块半片表皿盖好高型烧杯；
在阴*表面约为0.6A/dm2的电流密度下进行电解至溶液呈无色（约17h），用水洗涤两块半片表皿、杯壁及电解杆，降低电流密度至0.3A/dm2继续电解至被水浸没的电*杆不再沉积出铜时为止
不切断电源，迅速取下高型烧杯并换以盛有约180mL水的高型烧杯，继续电解15min；
立即提取出铂阴*并浸入另一盛满水的250mL烧杯中，上下移动三次，关闭电源，取下电*，放入盛有无水乙醇的烧杯中，取出后立即放入105℃电热恒温干燥箱中干燥3min~5min，取出并置于干燥器中冷却至室温。
以原天平称量电解沉积后的铂阴*；
使用分光光度计测定电解后溶液中的残留铜量。
