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检测标准:医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
检测对象:医疗器械生物学评价
检测项目:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
可沥滤物 YY/T 1550.2-2019 一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第2部分:可沥滤物研究 已知物
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体内降解试验 GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
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附着力评定检测
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