细胞划痕介绍：
细胞划痕是一种简单易行的检测细胞运动的方法，实验成本低，可以用来检测贴壁生长肿瘤细胞的侵袭转移能力。
细胞划痕内容：
材料：6 孔板(其他的也可以，但感觉6孔比较好，大小适中)、marker笔直尺、20微升枪头(灭菌)、无血清培养基、PBS
步骤：能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内)
1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4.用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5.放入37度5%co2培养箱，培养。按0.6.12.24小时取样，拍照。
细胞划痕注意事项：
一般做划痕实验，都是在无血清或者底血清状态下培养的，否则细胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后画线的垂直方向划痕，可以形成若干交叉点，作为固定的检测点，这就解决了前后观察时位置不固定的问题。
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