医药工业洁净室(区)检测

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医药工业洁净室(区)检测

《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法(GB/T 16292-2010)》本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性。


检测费用:需要根据资质要求、检测项目等因素决定,百检网第三方检测机构会安排工程师与您对接沟通,在确认方案的同时进行报价。

相关标准

检测标准:【强改推】无菌医疗器具生产管理规范

检测对象:医药工业洁净室(区)

检测项目:湿度

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检测知识