医用高压灭菌设备检测

医用高压灭菌设备检测收费，医用高压灭菌设备检测周期，医用高压灭菌设备检测报告，医用高压灭菌设备检测机构，符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。

遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)，中心提供消毒产品检测认证、检验鉴定。

医用高压灭菌设备等消毒器械主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍，或菌体蛋白质变性凝固，或破坏其遗传物质，导致微生物死亡。如蒸汽熨斗、高温蒸汽消毒器、紫外线灯、红外线仪、臭氧发生器、臭氧水器等。医用高压灭菌设备检测检测等消毒器械备案检测，按照《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和《消毒产品卫生安全评价规定》（2014版）要求，检测项目包括杀菌因子强度测试、模拟现场试验、现场试验等。

医用高压灭菌设备检测等消毒器械备案检测标准