1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号；2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则检测

电议

伪狂犬病毒去除/灭活验证 1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号；2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》[S]GPH3-1(2005)

检测项目

伪狂犬病毒去除/灭活验证

1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号；2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》[S]GPH3-1(2005)-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目伪狂犬病毒去除/灭活验证

检测标准号国药监注 [2002]160号

检测方法名 1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号；2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》[S]GPH3-1(2005)

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《YY/T 0771.3-2009》1、动物源医疗器械第 3 部分：病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认；2、《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》；3、《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则（2017年修订版）》 YY/T 0771.3-2009
《[S]GPH3-1(2005)》《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》 [S]GPH3-1(2005)
《2., GPH3-1(2005》1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号； 2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》[S]GPH3-1(2005)
《[S]GPH3-1[2005]》生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则 [S]GPH3-1[2005]
《[S]GPH3-1（2005）》《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》 [S]GPH3-1（2005）
《GPH3-1(2005》1.《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》国药监注 [2002]160号；2.《生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则》[S]GPH3-1(2005)
《[S]GPH3-1【2005】》生物组织提取制品和真核细胞表达制品的病毒安全性评价技术审评一般原则[S]GPH3-1【2005】 [S]GPH3-1【2005】

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