三种不同类别的医疗器械(I 类、II 类或 III 类)之间,CFDA 注册产品所需的成本和时间框架各不相同。即使是相同的分类,成本也会因许多因素而有很大差异。
一类医疗器械审批通常需要6-9个月,而II类医疗器械审批需要10-12个月;由于临床试验,III类医疗器械的批准通常需要12-18个月或更长时间。设备的复杂性、使用情况和风险决定了批准所需的成本和时间。
三种不同类别的医疗器械(I 类、II 类或 III 类)之间,CFDA 注册产品所需的成本和时间框架各不相同。即使是相同的分类,成本也会因许多因素而有很大差异。
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