二类医疗器械备案材料及要求都有哪些？

　　二类医疗器械备案材料及要求都有哪些？二类医疗器械备案材料及要求：

　　企业应先向食品药品监督管理局办理“企业身份识别系统”（如未办理过），具体办理方法请查询食品药品监督管理局政务网站。
　　申请企业需向省局行政审批系统上传以下附件材料（系统上传功能开通前，企业需向所在地区、县（市）食品药品监督管理局或分局行政审批受理窗口提交纸质版和电子版资料）：
　　（一）首-次备案：                                                        
　　1.第二类医疗器械经营备案表（在“器械经营企业电子申报端”填写后生成上报、打印）；
　　＊注：备案表若打印需用A4纸，不得手写，内容应如实填写，需有法定代表人签名并加盖公章。
　　2.企业营业执照和组织机构代码证复印件（word，jpg）；
　　3.企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明复印件（将word，jpg格式电子稿打包为rar形式上传）；
　　4.企业组织机构与部门设置说明（员工花名册）（word，jpg）；
　　5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附出租方房屋产权证明文件）复印件（将word，jpg格式电子稿打包为rar形式上传）；
　　6.企业经营设施和设备目录（word，jpg）；
　　7.企业经营质量管理制度、工作程序（各环节相关记录表格）等文件目录（word，jpg）；
　　8.经办人授权证明（word，jpg）；
　　9.申请材料真实性的自我保证声明，列出申报材料目录，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺（word，jpg）；
　　10.其他证明材料。
　　第二类医疗器械经营备案材料应完整、清晰，若上传系统的资料不全，则需提交纸质版资料。
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