1、制造商名称和地址(欧盟授权代表(欧盟作者)AR)、产品名称和型号等。
2、产品使用说明书。
3、安全设计文件(包括主要设计图纸，即标明爬电距离、电气间隙、绝缘层数和厚度的设计图纸)。
4.产品技术条件(或企业标准)、技术资料的编制。
5.电气原理图、框图、接线图等。
6、主要成分或原材料清单(请使用带有欧洲认证标志的产品)。
7、测试报告(测试报告)。
8、欧盟授权认证机构NB的相关证书(A以外的模式)。
9、产品在欧盟的注册证书(针对某些产品，如I类医疗器械、一般IVD体外诊断器械)。
10. CE 符合性声明 (DOC)。
1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；
2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；
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4、免费初检，初检不收取检测费用；
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7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；
8、检测报告权威有效、中国通用；
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