美白霜REACH认证怎么办理周期多久？美白霜reach检测报告办理可以联系深圳百检网检测机构工作人员进行办理，费用与周期都是根据产品来定的，详情可以直接咨询我司工作人员，了解更多reach认证办理详情！美白霜全称是美白祛斑霜，是指对皮肤晦暗、肤色不匀及皮肤表面的色斑具有一定抑制、化解及祛除作用的皮肤用乳化膏霜。
美白霜产品主要是依靠在膏霜基质中添加抑制和还原黑色素的有效成分而达到祛斑的目的。在使用美白霜之前要根据自己的皮肤选择相适应的产品，使用时把美白霜取出适量并在面部进行均匀的涂抹，其次美白霜在混合使用的时候，一定要注意顺序，保养皮肤除了使用清洁以外，基本上是化妆水、精华液，再就是凝胶与乳液，*后就是乳霜了，油类的产品是这样的一个先后顺序使用的。
欧盟化妆品reach认证要求：
**：向欧洲出口化妆品原料应遵守哪些要求？
1.欧盟化妆品法规（EC）1223/2009；
2.正确的文件；
3.遵守化学品登记评估和授权条例；
4.遵守分类，标签和包装（CLP）规则；
5.遵循索赔证明规则；
6.可以证明您可以在规定时间内提供足够数量以及合适的质量和价格。
1.化妆品法规涵盖了安全性及有效性，包括索赔。虽然它适用于成品化妆品，但作为原料供应商，reach法规的作用是：
检查禁用和限制性物质的清单，允许的着色剂，防腐剂和紫外线过滤器，看看你的产品是否可以在化妆品中使用。
乙方向买方提供详细的产品信息，买方需要将其包含在＜化妆品安全报告＞和＜产品信息档案＞中，提供成分的物理和化学，微生物和毒理学特征等信息..
c.由于欧洲十分重视产品安全和安全透明，对过敏原的要求越来越严格，立法涵盖了越来越多的过敏原和附加的标签要求。
D、效性（性能）数据可以提高原材料的价值，制造商对数据非常感兴趣，这证实了在成品中已知浓度的组分（或组分）引起的某些美容益处的要求。
为了满足法律要求，买方需要结构良好的产品和公司文件。买家在可追溯性、可持续性和质量方面的要求越来越高。所有这些都需要记录在案。本文件作为买方的保险。
2、化妆品reach检测需要详细的资料：
a.技术数据表
b.分析证书
c.安全数据表
由于所需的所有资料都符合法律要求，这些表格变得越来越大和更复杂，SDS的欧洲标准也可能在其他地方使用。
第三.以下类别、标签和包装提供了有关SDS要求的更多信息：
（1）化学品的登记、评估和发放（REACH）
（2）REACH是指主要针对欧洲制造商和进口商的欧洲化学品法规。其目的是管理在欧洲联盟制造和使用的化学品的风险。
（3）化妆品成分（包括天然成分）被视为化学品，需要由成分的进口商或制造商在欧洲当局注册，有例外，但您的化妆品成分可能需要按照REACH法规注册。要注册新的化学品，你需要在授权在欧洲市场使用之前对其进行危害。评估损坏情况。
（4）每年进口的原料少于1吨（这意味着，如果每个进口商未向该化学品注册，你每年的出口不得超过1吨）。
（5）分类，标签和包装（CLP）
化妆品成分是化学物质，所以你需要对它们进行标签和包装，以便向在供应链中使用它们的工人展示潜在的危险。这一程序与Reach认证和每年对欧洲的出口数量无关。适用的具体要求取决于出口原料的分类。
欧盟已制定了全球化学品统一分类和标签的包装和及要求，可用于了解您的成分如何分类，以及您需要在其标签上包含哪些象形图和其他通知。
您还需要在安全数据表（SDS）中包含有关化学品潜在危险特性的信息，SDS向有关工作人员和应急人员提供有相关的安全处理以及使用化学品程序的信息。
包含以下信息：
（1）物理数据（熔点，沸点，闪点等）
（2）毒性
（3）健康影响
（4）急救
（5）反应
（5）存储
（7）处置
（8）防护装备
（9）泄漏处理程序
美白霜产品主要是依靠在膏霜基质中添加抑制和还原黑色素的有效成分而达到祛斑的目的。在使用美白霜之前要根据自己的皮肤选择相适应的产品，使用时把美白霜取出适量并在面部进行均匀的涂抹，其次美白霜在混合使用的时候，一定要注意顺序，保养皮肤除了使用清洁以外，基本上是化妆水、精华液，再就是凝胶与乳液，*后就是乳霜了，油类的产品是这样的一个先后顺序使用的。
欧盟化妆品reach认证要求：
**：向欧洲出口化妆品原料应遵守哪些要求？
1.欧盟化妆品法规（EC）1223/2009；
2.正确的文件；
3.遵守化学品登记评估和授权条例；
4.遵守分类，标签和包装（CLP）规则；
5.遵循索赔证明规则；
6.可以证明您可以在规定时间内提供足够数量以及合适的质量和价格。
1.化妆品法规涵盖了安全性及有效性，包括索赔。虽然它适用于成品化妆品，但作为原料供应商，reach法规的作用是：
检查禁用和限制性物质的清单，允许的着色剂，防腐剂和紫外线过滤器，看看你的产品是否可以在化妆品中使用。
乙方向买方提供详细的产品信息，买方需要将其包含在＜化妆品安全报告＞和＜产品信息档案＞中，提供成分的物理和化学，微生物和毒理学特征等信息..
c.由于欧洲十分重视产品安全和安全透明，对过敏原的要求越来越严格，立法涵盖了越来越多的过敏原和附加的标签要求。
D、效性（性能）数据可以提高原材料的价值，制造商对数据非常感兴趣，这证实了在成品中已知浓度的组分（或组分）引起的某些美容益处的要求。
为了满足法律要求，买方需要结构良好的产品和公司文件。买家在可追溯性、可持续性和质量方面的要求越来越高。所有这些都需要记录在案。本文件作为买方的保险。
2、化妆品reach检测需要详细的资料：
a.技术数据表
b.分析证书
c.安全数据表
由于所需的所有资料都符合法律要求，这些表格变得越来越大和更复杂，SDS的欧洲标准也可能在其他地方使用。
第三.以下类别、标签和包装提供了有关SDS要求的更多信息：
（1）化学品的登记、评估和发放（REACH）
（2）REACH是指主要针对欧洲制造商和进口商的欧洲化学品法规。其目的是管理在欧洲联盟制造和使用的化学品的风险。
（3）化妆品成分（包括天然成分）被视为化学品，需要由成分的进口商或制造商在欧洲当局注册，有例外，但您的化妆品成分可能需要按照REACH法规注册。要注册新的化学品，你需要在授权在欧洲市场使用之前对其进行危害。评估损坏情况。
（4）每年进口的原料少于1吨（这意味着，如果每个进口商未向该化学品注册，你每年的出口不得超过1吨）。
（5）分类，标签和包装（CLP）
化妆品成分是化学物质，所以你需要对它们进行标签和包装，以便向在供应链中使用它们的工人展示潜在的危险。这一程序与Reach认证和每年对欧洲的出口数量无关。适用的具体要求取决于出口原料的分类。
欧盟已制定了全球化学品统一分类和标签的包装和及要求，可用于了解您的成分如何分类，以及您需要在其标签上包含哪些象形图和其他通知。
您还需要在安全数据表（SDS）中包含有关化学品潜在危险特性的信息，SDS向有关工作人员和应急人员提供有相关的安全处理以及使用化学品程序的信息。
包含以下信息：
（1）物理数据（熔点，沸点，闪点等）
（2）毒性
（3）健康影响
（4）急救
（5）反应
（5）存储
（7）处置
（8）防护装备
（9）泄漏处理程序
