电子产品REACH检测 产品描述
品牌 | GFQT | 类型 | 质量检测 |
型号 | 标准检测 | 分类 | 第三方检测机构 |
公司名称 | 百检网检测技术有限公司 | 服务内容 | 产品质量检测 |
产品规格 | GB ATSM EN | 检测周期 | 5-7天 |
服务范围 | 全国 | 数量 | 999 |
用途 | 质量安全检测 | 检测内容 | 样品指标检测 |
测试能力 | 高效精准 | 服务 | 专业热诚 |
REACH检测认证是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,因此,凡是在欧盟生产或进口到欧盟市场的产品,尤其是纺织品,必须通过有毒有害物含量的注册、检验和批准,提供合格的REACH检测,REACH认证报告。
REACH法规
REACH检测法规是指化学品的注册、评估、授权和限值,是对进入欧盟市场的产品的有害物进行预防性管理的法规。该法规已于2007年6月1日正式生效,并于2008年6月1日开始实施。
REACH法规取代了(EEC) No 793/93、(EC) No 1488/94、76/769/EEC等欧盟法规或指令,该法规的实施,严重影响到包括中国在内的对欧盟产品出口,尤其是化工、机电、纺织、印染、橡胶、塑胶、玩具、家具等行业的产品。
REACH认证
根据欧盟 REACH法规规定,企业需为在欧盟境内年产量或进口量超过1吨的化学物质 (物质本身,混合物中的物质或物品中有意释放的物质) 向欧洲化学品管理署 (ECHA) 提交注册,否则该企业将不得在欧盟范围内继续制造,进口或销售该化学品。除此之外,针对部分注册物质法规中还规定了需要继续履行评估、通报/授权、限制的义务。
1、注册(Registration):年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的物质还应提交化学安全报告。
2、评估(Evaluation):包括档案评估和物质评估。档案评估是为了核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性;物质评估是为了确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
3、授权(Authorisation):对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PBT,vPvB等。【REACH法规附件XIV为需授权物质清单,企业需要对被列入REACH法规附件XIV的物质申请授权方能使用。需授权物质是从授权候选清单物质中评估筛选而出,需授权物质清单的候选清单被称为高关注物质(SVHC)清单,该清单未列在REACH法规附件中,目前SVHC清单有209种物质。】
4、限制(Restriction):如果认为某种物质、配置品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。【REACH法规附件XVII列明了对某些危险物质、混合物和物品制造、投放市场和使用的限制,被称为限制物质清单】
企业责任与义务
REACH认证的法规下,化学品被分为三大类:物质、混合物、物品。
物质:是指在自然状态下(存在的)或通过生产过程获得的化学元素及其化合物,包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质,但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物:是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得,如色母粒、助剂母粒等。
物品:是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体,这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。