大豆疫霉菌致病性怎么检测?目前对于大豆疫霉菌致病性有对应的检测方法标准依据。今天百检网就给大家介绍一下大豆疫霉菌致病性的测定方法相关信息。
检测方法标准依据：DB35/T 1220-2011 大豆疫霉菌致病性测定
1 范围
本标准规定了大豆疫霉菌致病性测定过程的致病性测定、结果计算、测定材料灭活处理的方法。
本标准适用于大豆疫霉菌致病性的测定。
2 术语与定义
下列术语和定义适用于本标准。
2.1 人工接种 Artifical inoculation
用人工培养的病原物，在人工控制的条件下，接种大豆植株诱发病害，根据大豆植株的发病程度判断病原菌的致病性强弱。
2.2 接种体 Inoculant
用于人工接种致病性鉴定用的大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)卵孢子悬浮液。
2.3 下胚轴伤口接种 Hypocotyls inoculation technique
供试品种生长至2叶~3叶真叶时，用带7号针头的接种用注射器(2mL)，以针尖在大豆苗子叶下茎0.5cm处向下划1cm长的伤口，将接种体0.5mL喷于伤口处。
2.4 对照品种 Contrast cultivar
在致病性测定时选定的感病品种 Williams和当地主栽品种。
3 致病性测定方法
3.1 育苗
用于致病性测定的供试大豆品种(品系)和对照品种分别播于以新蛭石为基质的大小适宜的容器中，株距(1~2)×(1~2)cm，育苗期温度控制在20℃~30℃。每处理应不少于15株，设置3个重复。
3.2 接种体制备
将供试菌株的菌丝块移至胡萝卜培养基(参见附录A)上，25℃~28℃恒温下黑暗培养8d~10d，刮取培养基表面的培养物，用组织捣碎杋配以适量无菌水将培养物捣碎成匀浆。在光学显微镜下观察培养物匀浆中大豆疫霉菌卵孢子的数量，用血球计数板将孢子悬浮液的终浓度调配至每毫升约含2×10的4次方个孢子。接种体应在使用当天制备。
3.3 接种时间
测定的大豆苗长至2叶~3叶真叶期。
3.4 接种方法
采用下胚轴接种方法。
3.5 接种后管理
接种后的大豆苗在20℃~25℃、相对湿度90%以上保湿48h，转入20℃~30℃的温室培养，保持土壤含水量70%~80%。
3.6 调查部位
大豆苗下胚轴。
3.7 调查时间
接种4d后，当感病对照品种的株发病率75%以上、发病程度达到7级(参见附录B)以上方可进行病情调査。每隔1d调査一次病情，至少连续调査5次。
3.8 病情调查与记载
按调査标准(参见附录B)逐株调査，记载病级。
4 病情指数计算
将供试大豆品种的病情指数按计算公式(1)计算。
病情指数=∑病级株数×相应病级代表值×100/(调查总株数×*高病级代表值) (1)
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关于大豆疫霉菌致病性检测测定方法相关信息就介绍到这里。做检测，上百检，百检网为您带来一站式检测服务。
