判别:(1)取本品12g,切碎,加硅藻土8g,研匀,加氯仿50ml、浓氨试液7.5
ml,超声处置30分钟,滤过,滤液加稀盐酸10ml、水20ml,振摇,分取酸水层,加氨试
液调理pH值至8~9,用氯仿提取2次,每一次10ml,归并氯仿提取液,蒸干,残渣加甲
醇0.5ml使消融,作为供试品溶液。另取槟榔比照药材1g,加氯仿20ml及浓氨试液3ml,
同法制成比照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验,吸收上述两种溶液各10μl,
划分点于统一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-甲醇(10:4:1)
为开展剂,开展,掏出,晾干,喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与比照药材色谱
响应的位置上,显不异颜色的黑点。
(2)取本品12g,切碎,加硅藻土8g,研匀,加甲醇100ml,超声处置30分钟,滤
过,滤液蒸干,残渣加乙醇3ml使消融,上清液作为供试品溶液。另取陈皮比照药材1g
,加甲醇20ml,同法制成比照药材溶液。再取橙皮苷比照品,加甲醇制成饱以及溶液,作
为比照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验,吸收供试品溶液各2~4μl、比照药
材溶液以及比照品溶液各2μl,划分点于统一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为开展剂,开展,展距约3cm,掏出,晾干,再
以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为开展剂,开展,展距约8cm,掏出,
晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与
比照药材色谱响应的位置上,显不异颜色的荧光主黑点;在与比照品色谱响应的位置上,
显不异颜色的荧光黑点。
制法:以上八味,破坏成细粉,过筛,混匀。每一100g粉末加炼蜜110~130g制
成大蜜丸,即患上。
性状:本品为褐色的大蜜丸;味咸、涩。
检验:应合适丸剂项下无关的各项划定(附录ⅠA)。
处方:昆布300g海藻200g蛤壳50g浙贝母50g
桔梗100g夏枯草50g陈皮100g槟榔100g
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