rohs检测报告有效期

　　RoHS检测有效期详解

　　产品的设计、指令要求没变的情况下，RoHS检测报告符合性可以一直有效。买家有特殊要求除外!

　　欧盟RoHS 2.0修订后RoHS检测有效期是多久呢？

　　RoHS修订指令也被称为RoHS 2.0,其修订涉及诸多内容。但其基本目标和机制却未曾变化，*终目标仍是减少电子电气产品中特定的有害物质。当前，RoHS修订指令草案第二稿涉及的主要修订内容如下：产品范围阐明了指令管控范围和相关定义;

　　将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　限制物质虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

　　六溴环十二烷邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯DBP 邻苯二甲酸二丁酯BBP 邻苯二甲酸丁苄酯与CE标志要求将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

　　过渡期规定为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合豁免机制采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免*长有效期：原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期*长为5年;— 而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。

　　增加市场监督条款引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。

　　相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

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