医疗产品MDD指令检测

截止2000年1月，欧盟发布的实行CE标志的指令如下，现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表  

 1.Active Implantable Medical Device (AIMD)（有源植入医疗器械指令）适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
90/385/EEC 1.1.1993～1.1.1995
 2.Medical Device (MDD指令)（医疗器械MDD指令） 93/42/EEC 1.1.1995～15.6.1998/4/3
 3.In Vitro Diagnostic Device (IVDD) （体外诊断医疗器械指令）适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。98/79/EC 7.6.2000～12.7.2003  

上海百检网检测技术服务有限公司，8年欧盟

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