机构改革：北京药监及直属5个分局职责明确
为全面加强和夯实药品监管体系机制，建立一支强有力的职业化专业化药品监管队伍，北京市委市政府批准市药监局成立5个直属分局。2020年11月30日，北京市药监局直属**分局、第二分局、第三分局、第四分局、第五分局分别揭牌成立。
根据市委编办批复，市药监局各分局职责为：在市药监局职权范围内，负责管辖区域内药品、医疗器械和化妆品生产，以及药品批发、零售连锁总部，药品医疗器械网络交易服务第三方平台、化妆品电子商务平台经营者监管等工作。
5个分局地址以及管辖范围：
一、**分局
办公地点及通信地址：北京市朝阳区望京东路1号摩托罗拉大厦四、五层
咨询电话：010-84786811传真号码：010-84786810管辖范围：东城区、西城区、朝阳区
二、第二分局
办公地点及通信地址：北京市海淀区蓝靛厂西路1号曙光办公中心四层咨询电话：010-88863159传真号码：010-88863159管辖范围：海淀区、丰台区、石景山区、门头沟区
三、第三分局
办公地点及通信地址：北京经济技术开发区荣华中路15号朝林大厦5层、17层咨询电话：010-67862295传真号码：010-67889491管辖范围：房山区、通州区、大兴区、北京经济技术开发区
四、第四分局
办公地点及通信地址：昌平区西关环岛西100米路北咨询电话：010-69743548传真号码：010-69745046管辖范围：昌平区、怀柔区、延庆区
五、第五分局
办公地点及通信地址：北京市顺义区金航中路1号院1号楼咨询电话：010-69475312传真号码：010-69475310管辖范围：顺义区（含北京天竺综合保税区）、平谷区、密云区。
9项许可备案事项由区市场局调整到市药监局办理
自2020年12月1日起，各区市场监管局不再承担辖区内药品、医疗器械（第二、三类）、化妆品生产环节的许可、检查，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查职责。一类医疗器械生产备案（含一类生产企业委托生产备案）、出口医疗器械生产企业备案、一类医疗器械和一类体外诊断试剂备案等市药监局未调整的许可备案事项及其事中事后监管相关工作仍由各区市场监管局负责。
9项许可备案事项由区市场局调整到市药监局办理：
1.药品零售企业连锁总部许可（含筹建、核发、变更许可事项、变更登记事项、换证、注销共6小项）2.医疗机构制剂变更配制单位名称 3.医疗器械产品出口销售证明4.《医疗器械生产许可证》审批（含核发、延续、变更许可事项、变更登记事项共4小项）5.《医疗器械生产许可证》补发6.《医疗机构制剂许可证》换证7.第二类精神药品批发企业审批8.药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批9.药品零售连锁企业（药品零售企业连锁总部）从事第二类精神药品（制剂）零售业务审批
市药监局委托各区市场监管局办理的相关许可、备案事项，自2020年12月1起，由北京市食品药品监督管理局政务服务中心统一受理、市药监局相关业务处室办理。
需要提醒的是，2020年12月1日前，市药监局委托各区市场监管局办理的许可、备案事项已经受理尚未办结的，处理中的投诉举报，由各区市场监管局按照原有程序继续办理完成。涉及调整的政务服务事项的办理方式、办理流程、法定时限等，及申办材料的填写说明、示范文本等，在首都之窗及市药监局官网“政务服务”栏目另行公示。
