原子光谱法是目前痕量元素分析的重要方法,包括原子吸收光谱法、原子发射光谱法和原子荧光光谱法。
原子吸收光谱法具有检出限低,灵敏度高、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定等特点。其不足之处在于测定元素需要该元素的光源,多元素同时测定有一定的难度,对于复杂样品的测定干扰比较严重。
火焰原子吸收光谱法测定铅的灵敏度较低,直接用于测定试样中微量铅,提高灵敏度是关键。为了提高火焰原子吸收光谱法的灵敏度,常采用分离富集技术对样品进行预处理。有研究者通过加入增敏剂吐温 -80 来简化前处理,消除 Fe、Ca、Al 等元素的干扰,降低检出限。通过微波消解,可以简化前处理工作,降低检出限。火焰原子吸收分光光度法操作较简单,测试速度快,但检出限较高,只能适用于铅含量较高的样品的分析。
石墨炉原子吸收分光光度计价格较高, 分析速度慢,但检出限低,可以分析水、食品、塑料制品等中的痕量铅。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有很高的灵敏度。对不同种样品中铅的测定都适用,但由于样品中铅含量太低,铅低温易挥发,对实际样品的分析,基体干扰往往比较严重。由于基体效应,在用石墨炉原子吸收光谱法测定铅时应进行分离富集对样品进行处理。用浮动型有机微萃取分离富集样品中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅,相对标准偏差为 5.4%,检出限为 0.9 ngL-1,且该方法可应用于自来水,井水,河水和海水的测定。
原子发射光谱法, 是利用气态原子在受到热或电的激发时发射出的特征辐射进行检测的一种方法。如鲁丹等研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定进口水性涂料中可溶性铅 - 汞- 镉和铬体。ICP-AES的不足之处在于设备昂贵和操作费用较高。
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下所产生荧光的发射强度来测定待测元素的一种分析方法。原子荧光光谱法具有灵敏度高,选择性强,试样量少和方法简单等特点。它的不足是线性范围较宽, 应用元素有限, 因为有包括金属在内的许多物质本身不会产生荧光而要加入某种试剂才能达到荧光分析的目的, 而荧光试剂本身比较昂贵。
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