一、 医疗器械生物学评价得策略与所含程序
该评价就是对XX公司所生产得YY产品进行得医疗器械生物学评价。所有YY产品采用同样得材料进行生产(若为系列产品)。
列出GB/T16886、1给出得评价流程图。
医疗器械生物学评价方法选择流程图
本产品得医疗器械生物学评价方法流程如下(根据产品情况，对本产品所走路线进行说明，下为四种不同情况举例说明，不适合进行生物学评价得情况不包括在内)：
(1)该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械具有相同特性，包括：生产、人体接触与灭菌――*终评价(具有生物学等同性，因此符合GB16886标准得要求)
(2)该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械不具有相同特性，从生产、人体接触与灭菌方面进行说明――有足够得证明与/或可提供得试验数据――*终评价(符合GB16886标准得要求)
(3)该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料相同――该器械与市场上器械不具有相同特性，从生产、人体接触与灭菌方面进行说明――没有有足够得证明与/或可提供得试验数据――进行生物学评价――对器械进行定性，按照GB/T16886、1生物学评价试验与选择表1与表2，说明器械与人体得接触性质与时间(例如：表面接触――皮肤;一时接触)――需要进行得生物学评价试验得选择(按照GB/T16886、1生物学评价试验与选择表1与表2)――试验与/或原理得阐述与证明――*终评价(符合GB16886标准得要求)
(4)该器械与人体直接接触或间接接触――需要对材料进行定性――材料与市场上器械所用材料不同――进行生物学评价――对器械进行定性，按照GB/T16886、1生物学评价试验与选择表1与表2，说明器械与人体得接触性质与时间(例如：表面接触――皮肤;一时接触)――需要进行得生物学评价试验得选择(按照GB/T16886、1生物学评价试验与选择表1与表2)――试验与/或原理得阐述与证明――*终评价(符合GB16886标准得要求)
二、医疗器械所用材料得描述
XX公司生产得YY产品采用ZZ材料，包括A、B与C组分。ZZ材料被广泛应用于…、得生产中，已经有…、年得历史。
ZZ材料得特性，使其适用于…、产品，包括…特性、…特性、…特性(例如无细胞毒性、无刺激性、无热原性、无致癌性…、)(可根据需要引用文献)。
ZZ材料在医学上得应用主要就是其具有…、特性(例如：化学惰性、热稳定性、抗氧化性等，从非生物学特性进行分析)(可根据需要引用文献)。
列出所有产品，并描述产品所用材料得名称、成分、含量等，若有材料牌号得，应明确材料牌号。
各型号产品得差别主要在于产品得形状、尺寸…、、(若为系列产品，请列表告知各产品主要差别，例如设计特性差别)。这些设计特性不影响产品得生物学安全性(对产品差别可根据情况详细说明，以增加说服力)。
三、材料表征
(一)医疗器械材料得定性与定量得说明或分析
本产品所有材料得成分信息如下(根据产品情况至少从以下一个方面获取信息)：
(1)公认得材料化学名称
(2)材料理化特性信息
(3)从材料得供应方获取材料得成分信息
(4)从医疗器械得加工方获取加工助剂得成分信息
(5)化学分析
(6)有关标准
注意：采用经过主管部门认可、并有标准可依得材料，比未得到认可得材料更具有生物安全性保证。
通过上述一种或多种途径描述材料信息，如与人体接触得为不同材料得多个部件，应分别说明。
(二)医疗器械/材料与市售产品得等同性比较
(1)材料与产品得用途比较
A、提供详细得――材料特性、与市场上器械所用材料材料一致性得证明(说明时结合材料用途进行)(如果材料来自同一材料供应商，说明会更具说服力)(说明时结合材料用途进行)
B、同材料、同品种得上市产品，且该已上市产品具有安全使用史得文献资料(说明时结合产品用途进行)
(2)材料与产品得生产过程比较
A、本产品与上市产品具有相同得加工过程、人体接触(临床应用)、灭菌过程与包装得证明。
B、本产品与上市产品得加工过程、人体接触(临床应用)、灭菌过程与包装有差异，应有不会影响生物安全性得证明与/或试验数据。
进行上述比较时，应基于毒理学等同性进行比较，根据产品情况从以下方面选取合适产品得方面进行说明：
A、拟用材料得成分与可溶出物与临床已确立材料等同
B、拟用材料与现行标准规定材料得一致性及拟用材料符合现行标准中规定得用途、接触时间与程度
C、拟用材料具有比其拟用接触方式更高接触程度得临床应用史
D、拟用材料得可溶出物限量不超过GB/T16886、17规定得允许*限
E、拟用材料中含有得化学物质或残留物比其拟取代得临床已确立材料更具毒理学安全性(假定接触相似)
F、拟用材料中含有得化学物质或残留物与其拟取代得临床已确立材料具有相同得毒理学安全性(假定接触相似)
G、拟用材料与临床已确立材料得可溶出物成分种类与数量不变，**得区别就是前者中得添加剂、污染物或残留物已经去除或比后者有所减少
H、拟用材料与临床已确立材料得可溶出物相对量没有增加，**区别就是前者使用了比后者更能降低可溶出物水平得加工条件
注意：与自家生产得上市产品进行比较，往往比与她家生产上市产品进行比较更现实、更具可操作性
四、选择或放弃生物学试验得理由与论证
针对本产品，根据医疗器械生物学评价方法选择流程图得分析与上述比较，说明：需要考虑得试验与选择试验得理由，与/或放弃试验得理由。
注意：资料性数据与材料得历史试验数据都可以作为放弃试验得理由，但要附这些数据。
五、已有数据与试验结果得汇总
(一)国内外相关文献检索与评审
尽量检索权威得相关生物学文献，并对其进行汇总评价。
…、等进行了大量关于、、、材料得研究，包括…、、与…、(可根据文献得分类进行说明，比如生物学安全性方面、临床方面等，并分别列出相关文献)。这些报告与/或文献表明……、(强调所用材料得生物学安全性)。
(二)已经开展过得生物学试验报告与新开展得生物学试验报告(如果有)
生物学试验应当由生物学试验资质得机构按照GB/T16886-ISO10993系列标准规定进行并出具报告
注意：国外企业提供得医疗器械生物学评价报告中含有生物学试验报告得，企业应提供生物学实验室所在国得GLP证明。
本产品已进行得生物学试验如下：
…(列表告知已进行得生物学试验，如果产品有不同材料，均应进行说明)
这些试验满足GB/T16886-1或ISO10993-1得要求。根据GB/T16886-1或ISO10993-1，该产品为…接触，接触时间为…、，因此需要进行得生物学试验包括：…试验，…、试验，…试验(根据GB/T16886、1生物学评价试验与选择表1与表2适用项进行描述)，除此之外，还进行了…试验，…试验(如果企业还进行其它试验)。这些试验由具有生物学试验资质得机构(若为国外企业，则为GLP实验室)进行。
描述生物学试验所选用样品得情况，即选取样品得典型性说明。
YY产品(或ZZ材料)得生物学试验情况如下：
1、细胞毒性试验：GB/T16886、5(或ISO10993-5)
对ZZ材料(告知选取样品量)得MEM萃取物进行测试，将萃取物暴露于L929中48小时。测试样品无细胞毒性，测试根据GB/T16886、5(或ISO10993-5)进行。
…、、
根据产品情况分别描述各项适用与进行得生物学试验，也可根据产品情况分别描述要求得试验与附加得试验。可从试验方法描述、试验结果与试验依据等方面描述，描述时适时强调所选样品得典型性。
生物学试验结果总结：根据生物学试验结果，说明产品所有材料具有安全得生物学特性，适用于作为…产品进行临床使用。
六、完成生物学评价所需得其她数据
(一)按标准进行得检验数据
用化学分析数据(定量与定性)与物理表征数据(如密度、硬度、拉伸强度等)等表征材料具有一致性得型式检验与日常检验数据。
将产品所用材料得物理与化学数据(结合产品标准进行)逐项列出。
(二)相关临床使用信息与/或临床研究结论
如果产品已有临床研究数据，则应当充分利用已获取得临床信息进行评价，而不再要求用动物进行评价。
从以下几种途径获取医疗器械/材料得临床数据(若有)：
1、国内外相关该医疗器械/材料得临床研究报道
2、该医疗器械在上市前按《医疗器械临床试验规定》开展得医疗器械临床研究
3、该医疗器械上市后从临床中获取得数据，包括医疗器械不良反应事件得报道与报告
提供相关临床信息，分析后给出结论说明产品在人体内仍具有很好得生物学安全性。
七、总结
根据上述各项进行总结，得出产品材料具有生物学安全性得结论。
注意：如果按照正常得流程，该生物学评价应该就是在产品临床之前，甚至就是研发阶段写出来得。*后可能会以不同方式提供生物安全性报告：
(1) 生物学评价报告
(2)生物学评价+生物学试验
(3)生物学试验全项报告
由于历史或其它种种原因，企业现在就是在需要写评价得时候编写，因此在进行生物学评价总结时根据产品情况而编写。
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