广州医疗器械生物相容性第三方检测机构
拥有设备齐全医疗器械检测实验室、生物实验室、安规实验室、无线射频实验室等
21年行业检测经验，承接广东广州、深圳、惠州、中山、东莞、珠海等地方医疗器械检测服务
“深圳百检网”是国内知名的医疗器械第三方检测实验室，是广东省医疗器械检验中心！拥有广东深圳及江苏苏州两大医疗实验室，承接全国医疗器械企业产品送检服务，提供医疗器械国内注册检验及国外注册检验服务。国内大部分医疗器械均送检我司，如迈瑞等，专业的检测交于专业的人做，我们检测周期各方面有保障！
中国检验认证集团下属实验室——给您一个安全可靠的检测结果！
作为专业的一站式技术解决方案供应商，百检网以科学研究为首任，以客户为中心，向全国生物医药企业和高校科研院所提供一系列的技术服务，并致力于搭建全国生物医药领域研发服务平台。
深圳百检网提供有源产品如心脑电、监护设备，物理治疗康复设备，高频、射频设备，体外诊断设备等；无源产品如外科骨科手术器械，注射穿刺器械，计划生育器具，医用口罩、防护服，一次性使用医疗用品及敷料等；外科植入物、医用电子仪器设备体外诊断试剂等产品检验测试服务；提供生物相容性检测、医用电气设备的安全性试验、环境试验、EMC安规检测等项目！
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PH测定 |
医用注射化学分析方法：第1部分 GB 14233.1-1998 |
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还原物质测定 |
医用注射化学分析方法：第1部分 GB 14233.1-1998 |
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重金属测定 |
医用注射化学分析方法：第1部分 GB 14233.1-1998 |
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EO（Eto、Etc、Etg）残留量 |
医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷消毒残留物 GB/T 16886.7-2003 ISO 10993-7：1995 |
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真空泄漏试验 |
ISO 11607：2006，ASTM F1980-02 |
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封口剥离试验 |
ASTM F88-06,ASTM F1980-02 |
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颜料渗漏试验 |
用染色渗透液检测多孔医疗包装封口密封性的标准试验方法 ASTM F1929-1998，ASTM F1980-02 |
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琼脂攻击试验 |
ISO 11607：2006，ASTM F1980-02 |
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加速老化试验（二年） |
无菌医疗产品包装的加速老化的标准指南 ASTM F1980-2002、ISO11737-2:1998 |
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环境检测 |
GB 15980-1995 |
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皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 2006增补 |
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致敏试验 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 2006增补 |
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细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5-1999 |
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细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5-1999 |
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皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 |
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致敏试验 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 |
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抗拉强度 |
ISO 11607-2006 |
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爆破试验 |
ASTM-1140-00,ASTM F 1980-02 |
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无菌试验（样品） |
医疗器械的灭菌微生物方法第2部分：无菌检验在灭菌确认过程中的应用ISO11737-2:1998 |
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内毒素测定 |
USP29 |
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黏膜刺激试验 |
ISO 10993.10-2002/Amd.1:2006 |
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热原试验（兔法） |
ISO 10993.10 |
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残留粉尘测定 |
医用手套上残留粉末的标准试验方法ASTM D6124-2001 |
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氯化物 |
医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T 14233.1-1998 |
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细胞毒性试验 |
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验GB/T 16886.5-2003ISO 10993-5-1999 |
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细菌总数 |
一次性使用医疗用品卫生标准ISO11138-1：2006 |
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致敏试验 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 2006增补 |
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皮肤刺激 |
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 ISO 10993-10：2002 2006增补 |
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急性毒性试验 |
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-1997 ISO 10993-11：1997 |
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溶血试验 |
医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择GB/T 16886.4-2003 ISO 10993-4：2002 |
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肌肉植入试验 |
医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T 16886.6-1997 ISO 10993-6：1994 |
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Ames试验 |
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-1997 ISO 10993-3：1992 |
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微核试验 |
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-1997 ISO 10993-3：1992 |
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染色体畸变试验 |
医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T 16886.3-1997 ISO 10993-3：1992 |
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热源试验 |
医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-1997 ISO 10993-11：1997 |
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内毒素测定 |
一次性医用手套第3部分：生物评定要求和试验EN455-3-2000 |
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初始污染菌检测 |
医疗器械的灭菌微生物方法第1部分：产品微生物的评估 ISO11737-1：2006 |
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无菌检查（BI） |
医疗器械的灭菌微生物方法第2部分：无菌检验在灭菌确认过程中的应用ISO11138-1：2006、USP |
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产品释出物检验 |
医疗器械的灭菌微生物方法第1部分：产品微生物的评估 ISO11737-1：2006 |
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微生物校正因子 |
医疗器械的灭菌微生物方法第1部分：产品微生物的评估 ISO11737-1：2006 |
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辐射灭菌剂量设定 |
医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌 GB 18280-2000 ISO 11137：2006 |
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蛋白质测定 |
使用经修改的洛雷法分析天然橡胶及其制品中含水可提取蛋白质的试验方法 |
广州医疗器械检测机构：深圳百检网国际检验有限公司
广州医疗器械联系方式：400-101-7153或微信：
广东省医疗器械地址：广东省深圳市光明区宏发高新产业园5栋1楼
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