2016年3月21日,美国食品药品管理局(FDA)发布G/SPS/N/USA/933/Add.5号通报,颁布禁止某些有牛海绵状脑病(BSE)潜在风险的牛源性材料用于食品中(包括膳食补充剂和化妆品)的*终法规。
FDA提出如下被明令禁止的牛源性材料:有特定风险的材料(SRMs),牛小肠(除非已将末梢回肠移除);来自卧地不起的病牛材料,未经检查通过的牛源性材料或机械脱骨(MS)(牛肉)。制定这一法规旨在将人类可能接触到某些含有潜在性BSE病源因子的牛源性材料的风险降至*低。
2016年3月21日,美国食品药品管理局(FDA)发布G/SPS/N/USA/933/Add.5号通报,颁布禁止某些有牛海绵状脑病(BSE)潜在风险的牛源性材料用于食品中(包括膳食补充剂和化妆品)的*终法规。
FDA提出如下被明令禁止的牛源性材料:有特定风险的材料(SRMs),牛小肠(除非已将末梢回肠移除);来自卧地不起的病牛材料,未经检查通过的牛源性材料或机械脱骨(MS)(牛肉)。制定这一法规旨在将人类可能接触到某些含有潜在性BSE病源因子的牛源性材料的风险降至*低。