抗菌剂检测报告飞凡检测国内机构里面最权威

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备案要求：     
卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分。

  抗（抑）菌制剂检验项目

检验项目
抗菌制剂
抑菌制剂
有效成分含量测定
＋
＋
稳定性试验
＋
＋
pH值测定
＋
＋
微生物指标：
细菌菌落总数
大肠菌群
真菌菌落总数
致病性化脓菌

＋
＋
＋
＋

＋
＋
＋
＋
杀灭微生物指标：
大肠杆菌杀灭试验
金黄色葡萄球菌杀灭试验
白色念珠菌杀灭试验
其他微生物杀灭试验
抑制微生物指标：
大肠杆菌抑菌试验
金黄色葡萄球菌抑菌试验
白色念珠菌抑菌试验
其他微生物抑制试验

＋
＋
±
±

－
－
－
－

－
－
－
－

＋
＋
±
±
毒理学指标检测
＋
＋
注：“＋”为必须做项目；“－”为不做项目；“±”为选做项目。
备注：植物性样品稳定性需要在有效期满1年或者两年在做一次抑菌检测，证明产品在有效期内有效果
限于化学成分。膏、霜剂产品除外。标签、使用说明中标明对真菌有作用或用于外部的产品进行该项试验。标签、使用说明中标明对某一特定微生物有杀灭或抑制作用的，应当进行该项试验。标签、说明书中标明用于皮肤的抗（抑）菌制剂应进行多次皮肤刺激性试验，标明使用后及时清洗只进行暴露时间2小时的急性皮肤刺激试验；标明用于粘膜的抗（抑）菌制剂应当进行眼刺激性试验；标明用于**粘膜的抗（抑）菌制剂应当进行**粘膜刺激性试验。