部份药品试行统1定价
发改委负责人介绍,相干部门将加大改革力度,研究适应医改新情势要求的药品价格管理制度,进1步完善价格构成机制。
据了解,发改委下1步将对部份药品探索采取药品经济性评价和国际价格比较方式定价,对部份药品探索试行统1定价。面对药品行业普遍遭到质疑的“暴利”问题,将加强本钱和出厂价格调查与监测工作,为公道肯定*高限价水平奠定基础。
另外,还将建立药品价格动态调剂机制,根据药品生产本钱和市场价格变化等因素,适时调剂药品价格。
上年*低出厂价要报送
出厂价格由药品生产企业报送,口岸价格也可由境外生产企业授权的国内经营企业报送。报送药品出厂价格信息需要同时提供以下材料的扫描件:药品注册批件、药品说明书、药品*小零售包装外观图片、生产企业销售给经销企业的完税凭证、进口药品的海关报关单。
从2013年起,还应在每年4月30日前报送上1年度的*低、*高和平均出厂价格及年销售收入和数量等。
国家发展改革委有关负责人指出,目前我国正在全面实行新版GMP改造和国家药品标准提高行动计划,各地要充分考虑药品生产企业实行新版GMP改造和提升质量标准的本钱变化情况,在调剂药品价格时,适当掌控价格调剂力度。 对多家生产的仿造药品要参考质量标准先进企业的本钱和市场价格调剂*高限价。