标准简介
本标准适用于椎间融合器力学性能的对比。本标准规定了用于促进某一特定脊柱节段融合的椎间融合器的静态和动态试验，包括试验所用材料和方法以及静态和动态试验装置，具体规定了载荷类型和加载方法。本标准不适用于椎间融合器的脱出试验，某些椎间融合器可能不适用标准中的所有试验方法。英文名称：Spinal implants—Test methods for mechanical property of intervertebral body fusion devices
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C35矫形外科、骨科器械
ICS分类：医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2014-06-17
实施日期：2015-07-01
出版日期：2015-07-01
页数：20页
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准使用重新起草法参考ASTMF2077-03《椎间融合器试验方法》编制。关于规范性引用文件,本标准做了具有技术性差异的调整,以适应我国的技术条件,调整的情况集中反映在第2章“规范性引用文件”中,具体调整如下:● 用GB/T16825.1代替了ASTM E4;● 用GB/T10623代替了ASTM E6;本标准与ASTMF2077-03的技术性差异如下:———删除了第11章“精度和偏差”;———删除了第12章“关键词”;———将附录X1改为附录A,内容不变。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出。本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会(SAC/TC110/SC1)归口。本标准起草单位:天津市医疗器械质量监督检验中心、上海微创骨科医疗科技有限公司。本标准主要起草人:焦永哲、张路、董双鹏、王国辉、贵海芬。
