标准简介
本标准代替YY 0299-1998《医用超声耦合剂》。本标准规定了医用超声耦合剂的定义、要求、试验方法、检验规则及其包装、标志、运输和贮存。本标准适用于医用超声耦合剂产品（以下简称产品），包括企业作为商品制造、销售的，也包括医疗单位自制自用的。该产品在超声诊断和治疗操作中用作探头（或治疗头）与皮肤之间的透声媒质。本标准可供医用超声耦合垫参考采用。本标准不适用于术中超声操作中与组织切口直接接触的产品。对具有其他特性（如无菌、灭菌）的产品，制造商应补充其相应要求。本标准与YY 0299-1998相比主要变化如下：———将卫生要求改为生物学评价，并依据与皮肤短时间接触的特点，从GB/T 16886《医疗器械生物学评价》标准中选择试验方法；———在采用脉冲透射插入取代法的声衰减系数测量中，规定就水中声衰减进行修正；———修改了检验规则。英文名称：Medical ultrasonic couplant
标准状态：作废
替代情况：替代YY 0299-1998;被YY 0299-2016代替
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C41医用超声、激光、高频仪器设备
ICS分类：ICS 医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.50射线照相设备
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2008-10-17
实施日期：2010-06-01
作废日期：2018-01-01
出版日期：2010-06-01
页数：16页
前言
本标准的全部技术内容为强制性要求。本标准代替YY0299-1998《医用超声耦合剂》。本标准与YY0299-1998相比主要变化如下:---将卫生要求改为生物学评价,并依据与皮肤短时间接触的特点,从GB/T16886《医疗器械生物学评价》标准中选择试验方法;---在采用脉冲透射插入取代法的声衰减系数测量中,规定就水中声衰减进行修正;---修改了检验规则。本标准的附录A、附录B是规范性附录,附录C、附录D、附录E 是资料性附录。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会(SAC/TC10/SC2)归口。本标准由中国科学院声学研究所、国家武汉医用超声波仪器质量监督检测中心和中国人民解放军总医院共同起草。本标准主要起草人:牛凤岐、朱承纲、程洋、忙安石、王志俭、梁萍。本标准于1998年4月首次发布。
