ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)检测

百检网 2022-12-05

注意事项

1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。

2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。

3、为保持本产品的*佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。

4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。

5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。

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产品名称:ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)

规格:5×106cells

货号:YS-02X9588

产品分类:细胞系

储存条件2℃-8℃,避光储存

运输条件冰袋冷藏运输

实验材料:

1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶

2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞

3、50ml离心筒2个

4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个

5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个

6、细胞计数板1块;

7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;

8、酒精灯1台;

细胞复苏步骤:

1:水浴锅预热至37℃备用

2:准备15mL离心管,并向其中加入适量培养基待用

3:将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出,放入PE手套中,迅速投入水浴锅

4:用力摇晃冻存管,使其在1分钟内融化

5:用纸巾擦拭水渍,转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液,缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管

6:1200rpm离心3分钟

7:弃上清,用新鲜培养基重悬细胞,接种至新的无菌培养器皿中

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

组织EPHB4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

细胞FAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

组织FAK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

细胞FES激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

组织FES激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

细胞FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次

ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)28978-02-1大 规格: 20mg

5041-81-6异甘草 规格: 20mg

149-64-4丁东莨菪; ; 溴丁东 规格: HPLC≥98%,20mg/支

107390-08-9伽升沃 D 规格: HPLC≥98%;20mg

65995-64-4石榴皮鞣 规格: 10mg

517-28-2苏木;Hematoxylin 规格: 20mg

480-16-0桑色 规格: 20mg

化橘红 规格: 1g

1268798木犀草 规格: 20mg

523-50-2异补骨脂 规格: HPLC≥98%,20mg/vial

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