注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。
2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。
3、为保持本产品的*佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。
4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。
5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
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产品名称：ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)
规格：5×106cells
货号：YS-02X9588
产品分类:细胞系
储存条件2℃-8℃，避光储存
运输条件冰袋冷藏运输
实验材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞复苏步骤：
1：水浴锅预热至37℃备用
2：准备15mL离心管，并向其中加入适量培养基待用
3：将细胞冻存管从-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴锅
4：用力摇晃冻存管，使其在1分钟内融化
5：用纸巾擦拭水渍，转移至生物安全柜。用移液枪吸取细胞悬液，缓慢滴加到步骤2中准备好的离心管
6：1200rpm离心3分钟
7：弃上清，用新鲜培养基重悬细胞，接种至新的无菌培养器皿中
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
组织EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
细胞EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
组织EPHB4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
细胞FAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
组织FAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
细胞FES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
组织FES激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
细胞FGFR1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 20次
ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)28978-02-1大 规格： 20mg
5041-81-6异甘草 规格： 20mg
149-64-4丁东莨菪; ; 溴丁东 规格： HPLC≥98%,20mg/支
107390-08-9伽升沃 D 规格： HPLC≥98%;20mg
65995-64-4石榴皮鞣 规格： 10mg
517-28-2苏木;Hematoxylin 规格： 20mg
480-16-0桑色 规格： 20mg
化橘红 规格： 1g
1268798木犀草 规格： 20mg
523-50-2异补骨脂 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
